Thành Henry
by on October 8, 2019
35 views

Thuốc Ledvir là gì? Mua thuốc Ledvir ở đâu? Giá thuốc Ledvir bao nhiêu? Thuốc Ledvir công dụng là gì? Liều dùng thuốc Ledvir bao nhiêu? Tác dụng phụ thuốc Ledvir là gì? Ledvir tương tác với thuốc nào? NhaThuocGan.com chia sẻ thông tin kiến thức về thuốc Ledvir, cùng tham khảo thêm bài viết dưới đây:

Thành phần, số lượng thuốc LEDVIR

  • Mỗi viên nén bao phim chứa: Ledipasvir Nam 90 mg, Sofosbuvir ... 400 mg
  • Tá dược: Lactose monohydrate, Microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, Avicel PH 102), Croscarmellose sodium, Colloidal silicon dioxide, Magiê stearate, Opadry II Blue 85F505050

Chống chỉ định thuốc Ledvir

  • Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
  • Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy gan và suy thận.
  • Trẻ em dưới 18 tuổi, vì tác dụng trên trẻ em chưa được nghiên cứu.
  • Không sử dụng đồng thời các thuốc khác chứa sofosbuvir 400mg để tránh quá liều.
  • Phụ nữ mang thai và cho con bú, nếu cần thiết điều trị cho phụ nữ cho con bú thì phải ngưng cho con bú trong thời gian dùng thuốc. Trong suốt thời gian điều trị được khuyến cáo cho phụ nữ phương tiện tránh thai để loại trừ thai.

Cơ chế hoạt động thuốc Ledvir

  • Ledipasvir là chất ức chế HCV nhắm đến protein HCV NS5A, rất cần thiết cho cả quá trình sao chép RNAvà sự lắp ráp của virion HCV.
  • Xác nhận sinh hóa ức chế NS5A bằng Ledipasvir khônghiện tại có thể vì NS5A không có chức năng enzyme.
  • Lựa chọn kháng in vitro và kháng chéoCác nghiên cứu chỉ ra Ledipasvir nhắm mục tiêu NS5A là phương thức hoạt động của nó.Sofosbuvir là một chất ức chế kiểu gen pan của RNA polymerase phụ thuộc RNA HCV NS5B, đó làcần thiết cho sự nhân lên của virus.
  • Sofosbuvir là một tiền chất nucleotide trải qua nội bàochuyển hóa để tạo thành triphosphate tương tự uridine hoạt tính dược lý (GS-461203), có thểđược NS5B polymerase kết hợp vào HCV và hoạt động như một chất kết thúc chuỗi.
  • GS-461203 (chất chuyển hóa hoạt động của Sofosbuvir) không phải là chất ức chế DNA polymerase của người và cũng không phải là chấtchất ức chế RNA polymerase ty thể.

Hoạt động chống vi-rút

  • Các giá trị EC 50 của Ledipasvir và Sofosbuvir chống lại các bản sao toàn bộ hoặc tinh tinh mã hóa NS5A và trình tự NS5B từ các phân lập lâm sàng.
  • Sự hiện diện của 40% huyết thanh người cókhông ảnh hưởng đến hoạt động chống HCV của Sofosbuvir nhưng làm giảm hoạt tính chống HCV của Ledipasvir xuống 12-gấp so với bản sao gen 1a HCV

Dược động học thuốc Ledvir trong dân số đặc biệt

Chủng tộc và giới tính

  • Không có sự khác biệt về dược động học liên quan đến chủng tộc do chủng tộc đã được xác định đối với ledipasvir, sofosbuvir hoặc GS-331007.
  • Không có sự khác biệt về dược động học liên quan đến giới tính do giới tính đã đượcđược xác định cho sofosbuvir hoặc GS-331007.
  • AUC và C max của ledipasvir cao hơn 77% và 58%,tương ứng, ở nữ nhiều hơn nam; tuy nhiên, mối quan hệ giữa giới và ledipasvirphơi nhiễm không được coi là phù hợp lâm sàng.

Người già

  • Phân tích dược động học dân số ở bệnh nhân nhiễm HCV cho thấy trong độ tuổi (18 đến 80 năm) đã phân tích, tuổi tác không có ảnh hưởng lâm sàng đối với việc tiếp xúc với ledipasvir, sofosbuvirhoặc GS-331007.
  • Các nghiên cứu lâm sàng về ledipasvir / sofosbuvir bao gồm 235 bệnh nhân (chiếm 8,6% tổng sốbệnh nhân) từ 65 tuổi trở lên.

Suy thận

  • Dược động học của ledipasvir được nghiên cứu với một liều duy nhất 90 mg ledipasvir trong HCV âm tínhbệnh nhân suy thận nặng (eGFR <30 mL / phút bởi Cockcroft-Gault, trung vị [phạm vi] CrCl 22[17-29] mL / phút).
  • Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng trong dược động học ledipasvir được quan sátgiữa các đối tượng khỏe mạnh và bệnh nhân suy thận nặng

***Nguồn tham khảo thông tin

Posted in: Health
Like (1)
Loading...
1